Гипоксическая энцефалопатия. Судорожный синдром

Содержание

Постгипоксическая энцефалопатия — виды, симптомы, причины — Неврология

Энцефалопатия – патологический процесс, происходящий в головном мозге, который не характеризуется развитием воспаления. Патология может развиваться как самостоятельно, так и в результате прогрессирования энцефалитов. Разновидностей болезни существует очень много.

Все энцефалиты и энцефалопатии имеют свои особенности и присущую им симптоматику, но существуют и общие признаки:

появляется ощущение слабости;
учащаются головные боли и головокружения;
нередко отмечается шум в ушах;
наблюдается резкая смена настроения, пациенты становятся нервозными и вспыльчивыми;
привычная нагрузка вызывает быструю утомляемость;
ухудшается качество слуха и зрения, усиливается слезливость;
на начальной стадии симптоматика может проявляться только в стрессовых ситуациях и во время физических перегрузок, при этом в обычном состоянии такие признаки не появляются.

Все энцефалиты имеют один механизм развития – их провоцирует гипоксия мозга, которая является результатом расстройства системы кровоснабжения, отека головного мозга, венозного полнокровия или воздействия токсинов.

В отдельных случаях причина патологии остается неуточненной. Для данной формы характерны незначительные повреждения головного мозга. Неуточненная энцефалопатия чаще присуща детям, хотя иногда наблюдается и у взрослых. В этом случае диагностика и подбор правильной терапии сильно затруднены. Неуточненная энцефалопатия требует симптоматического лечения.

Как уже было сказано, кроме общих признаков, все виды энцефалопатии имеют и отличительные особенности, которые зависят от многих факторов. Далее рассмотрим, какие существуют подходы к классификации патологии, а также основные ее разновидности.

Основные критерии классификации

В медицине существует не одна классификация энцефалопатии: формы могут различаться по механизму развития, интенсивности проявления симптомов и прочему. Об основных критериях классификации стоит поговорить подробнее.

к оглавлению ↑

По механизму возникновения

В первую очередь выделяются энцефалопатии приобретенные и врожденные. Заболевания обеих групп не имеют половой или возрастной предрасположенности, наблюдаются в равной степени у мужчин и женщин любого возраста. Рассмотрим их особенности:

Врожденная или пренатальная энцефалопатия (ПЭП) – возникает на фоне пороков, генетических сбоев метаболизма, травмоопасных ситуаций в момент рождения или внутриутробного развития.
Приобретенная или постнатальная энцефалопатия – развивается в результате воздействия внешних и внутренних факторов, оказывающих разрушительное действие на клетки мозга. Выделяются следующие виды энцефалопатии головного мозга:
- травматическая (повреждение черепной коробки и мозга, является результатом нарушения питания, рубцовых изменений ткани головного мозга, ухудшения условий для циркуляции ликвора, проникновения лейкоцитов);
- токсическая (негативное воздействие алкоголя и токсинов на сосуды и нервные клетки мозга). Отдельно выделяется лекарственная форма – развивается вследствие отравления или превышения положенной дозы препаратов;
- лучевая (результат действия радиации);
- метаболическая энцефалопатия – протекает параллельно с другими патологиями: печеночной и почечной недостаточностью, сахарным диабетом;
- сосудистая (дисциркуляторная, гипертоническая, венозная) – сопровождается ишемическим инсультом, является следствием атеросклероза, артериальной гипертензии и венозного застоя;
- вирусная, инфекционная и бактериальная.

к оглавлению ↑

По локализации и степени развития

Энцефалопатия головного мозга различается также по области распространения. Так, может поражаться:

кора головного мозга;
подкорковые слои;
ствол;
мозжечок.

В связи с особенностями развития выделяют такие виды патологий:

первичные — микробные, риккетсиозные и вирусные;
вторичные — паразитарные, постэкзантемные, поствакцинальные и демиелинизирующие.

Существует такое понятие, как острая энцефалопатия. Она является результатом тяжелых повреждений, которые провоцируют отек мозга и нарушают кровообращение. Отмечается острая головная боль, преимущественно в затылочной части, беспокойство, тошнота с последующей рвотой.

Кроме того, появляются проблемы со зрением, головокружение и онемение языка, пальцев и лица. Развиваясь, патология проявляется угнетенностью сознания, судорогами, парезами и вялостью. Хроническое течение патологии характеризуется меньшей интенсивностью симптоматики, однако проявления носят постоянный характер.

Кроме того, энцефалопатия имеет следующие стадии:

Первая, или начальная, проявляется головной болью, проблемами со сном, тревожностью, раздражительностью, снижением памяти.
На второй стадии головная боль становится постоянной, наблюдается расстройство сна, происходит снижение памяти, пациент становится вялым и находится в состоянии апатии.
На третьей стадии происходят изменения мозговой ткани, симптоматика усиливается и дополняется нарушениями речи, парезами и сосудистым паркинсонизмом.

В рамках описанных выше классификаций выделяется огромное количество видов патологий. Далее рассмотрим наиболее распространенные узкие виды энцефалопатий и энцефалитов.

к оглавлению ↑

Заболевания вирусной и инфекционной природы

Заражение некоторыми инфекциями и вирусами может приводить к развитию энцефалитов, а позднее и энцефалопатий. Так, могут развиваться такие патологии:

Калифорнийский энцефалит – вирусная патология острой формы, характеризуется поражением центральной нервной системы.
Острый геморрагический энцефалит – отмечается после нескольких недель герпетической или респираторной инфекции. Чаще наблюдается у подростков. Заболевание прогрессирует быстро и в большинстве случаев приводит к летальному исходу.
Очаговая энцефалопатия – патология, зачастую поражающая мужчин. Причины данной формы скрываются в полиомавирусной инфекции, при которой поражаются отдельные части мозга.
Токсоплазмозный энцефалит – это основная причина смертности у пациентов со СПИДом. Токсоплазмозный энцефалит протекает довольно медленно и не относится к ряду быстропрогрессирующих. Острый токсоплазмозный энцефалит наблюдается гораздо реже, чем хронический. В 80 % случаев патология диагностируется у пациентов с венерическими заболеваниями.
Диагноз «токсоплазмозный энцефалит» может быть поставлен также людям с заболеваниями центральной нервной системы. В большинстве случаев прогнозы у пациентов с диагнозом «токсоплазмозный энцефалит» неблагоприятные.
Японский, или комариный энцефалит – относится к инфекционным заболеваниям, передающимся трансмиссивным путем, а именно через укусы комаров. Комариный энцефалит является сезонным, поражает ткани головного мозга.
Коревой энцефалит – является тяжелым осложнением кори. Проявляется коревой энцефалит повышением температуры, спутанностью сознания. При остром инфекционном заболевании симптоматика усиливается, кроме того, возникают галлюцинации, психомоторное возбуждение, в редких случаях – кома.
Протекает коревой энцефалит тяжело, может закончиться смертью больного. Нарушения при данной форме заболевания происходят в белом веществе мозга. Коревой энцефалит также сопровождается повреждением оболочки нервных волокон.
Гриппозный энцефалит, или токсико-геморрагический – это воспалительная патология, поражающая кору и сам головной мозг. Причиной развития являются вирусы А1, А2 и А3. Гриппозный энцефалит – это форма осложнения вирусного гриппа.
Для данной формы характерна следующая симптоматика: головная боль, бессонница или напротив сонливость, болевой синдром в мышцах и при движении глаз, адинамия. Гриппозный энцефалит сопровождается резким двигательным возбуждением.
Эпидемический энцефалит – текущая инфекция хронической формы. В моменты обострения патологии отмечается вялость, сонливость, слабость, головная боль, катаральные явления и повышение температуры. В раннем возрасте встречается нечасто. Эпидемический энцефалит развивается зачастую у взрослых. Как таковые эпидемии после 1927 года пошли на спад и сегодня данная форма практически не встречается.
Независимо от того, носит эпидемический энцефалит хронический или острый характер, отмечаются двигательные нарушения (изменена мимика, возникают явления каталепсии, мышечный тонус). У ребенка с таким диагнозом зачастую возникают расстройства дыхания. Эпидемический энцефалит передается от носителей вируса, у которых он может находиться в спящем состоянии или в стадии развития.
Подострый склерозирующий панэнцефалит – тяжелое невротическое заболевание инфекционного происхождения. Прогрессирует довольно медленно. Причиной развития является склерозирующий корьевой или подобный ему вирус.
Клещевая форма – поражает серое вещество в головном мозге. Патология является природно-очаговой. Роль резервуара выполняют животные (преимущественно дикие) и клещи. Для патологии характерны точечные геморрагии, деструктивные васкулиты и некротические очажки в мозге.

к оглавлению ↑

Другие распространенные виды патологий

Существует также значительное количество патологий головного мозга, спровоцированных действием различных внутренних или внешних факторов. Рассмотрим наиболее распространенные из них.

к оглавлению ↑

Развивающиеся в результате других болезней

Влияние на развитие мозговых нарушений могут оказывать патологии различных внутренних органов и систем. В частности, могут возникать:

Дисциркуляторная (ДЭП) – развивается вследствие патологических процессов в сосудах головного мозга. Дисциркуляторная форма предполагает диффузное сосудистое или многоочаговое поражение. Нередко наблюдается их сочетание. Дисциркуляторная энцефалопатия имеет 3 стадии течения, причем на последнем этапе изменения необратимы.
Энцефалопатия Бинсвангера (гипертоническая, подкорковая или атеросклеротическая энцефалопатия) – патология, которая характеризуется быстрым разрушением белого мозгового вещества. Образуется в результате высокого давления, держащегося длительное время. Атеросклеротическая энцефалопатия на начальном этапе имеет те же симптомы, что и другие формы патологии.
Энцефалит Бикерстаффа, или стволовой энцефалит – является воспалительным поражением ствола мозга. При этом у пациентов отмечается головная боль, угнетенное состояние и нарушения зрения.
Митохондриальная энцефалопатия – патология, поражающая центральную нервную систему. При этом отмечается слабость мышц, и физические нагрузки переносятся плохо. Данная форма может быть как наследственной, так и развиваться в течение жизни.
Лимбический энцефалит – довольно редкий неврологический синдром. Для него характерна локализация воспалительного процесса в области гиппокампа.
Аутоиммунный энцефалит – характеризуется нарушениями памяти и поведения. У пациентов отмечается психоз и необычные двигательные рефлексы. Причиной является образование в области нервных клеток антител.
Эпилептическая энцефалопатия, или эпилептиформная – довольно редкое неврологическое отклонение. Тесно сопряжено с приступами эпилепсии. В некоторых случаях патология является причиной отклонений умственного развития. Эпилептическая энцефалопатия может развиваться как в детском возрасте, так и у более взрослых людей (речь идет о постинсультном эпилептическом приступе).
Диабетическая энцефалопатия – характеризуется расстройством психических функций. В исследованиях Майлза были определены когнитивные нарушения, присущие данной форме. При этом нарушается внимание, память, мышление и познавательная деятельность.
Рассеянный энцефаломиелит – патология, поражающая спинной и головной мозг. Это острое аутоиммунное заболевание, распространяющееся по центральной и периферической нервной системе. Характерной чертой рассеянного типа энцефаломиелита является обратимый характер изменений.

к оглавлению ↑

Спровоцированные определенными состояниями организма

Существуют определенные природные состояния человеческого организма, которые в некоторых случаях могут сопровождаться развитием невоспалительных поражений мозговых структур. Так, могут развиваться:

Старческая энцефалопатия – характеризуется нехваткой питательных веществ и кислорода в нейронах. Может привести к сенильной деменции (процесс, провоцирующий преждевременную смерть).
Энцефалопатия беременных – представляет собой перемены в состоянии – рассеянность, заторможенность. Причем такие проявления присущи даже для прежде собранных и здравомыслящих женщин. Энцефалопатия головного мозга беременных неопасна.
Изменения в поведении в каждом случае могут проявляться и длиться по-разному. В отдельных случаях после второго триместра женщина может избавиться от энцефалопатии беременных, иногда данный недуг может оставаться даже в послеродовой период. Зачастую встречается легкая форма патологии, при которой работоспособность и эффективность мозговой деятельности сохраняется.
Гипоксическая форма – чаще всего наблюдается у младенцев. Является крайне опасной, возможен летальный исход. Причиной гипоксической формы могут стать медикаментозные средства, принимаемые матерью, преждевременные или поздние роды, ранняя отслойка плаценты и прочее.

Источник: https://maestro-vu.ru/zabolevaniya/postgipoksicheskaya-entsefalopatiya-vidy-simptomy-prichiny.html

Диагноз ГИЭ: гипоксически-ишемическая энцефалопатия

Постгипоксическая энцефалопатия – состояние, которое характеризуется изменением структуры мозговой ткани и нарушением функций мозга вследствие перенесенного кислородного голодания. Прогрессирование дегенеративных изменений в мозговом веществе коррелирует с задержкой умственного и физического развития детей.

Последствия повреждения тканей ЦНС в перинатальный период – основная причина развития неврологических нарушений у пациентов раннего детского возраста. Одно из осложнений – ДЦП (церебральный паралич).

Распространенность ПЭП (перинатальная энцефалопатия) гипоксического генеза составляет около 5% случаев среди общего числа новорожденных.

Характеристика патологии

Перинатальная ишемическая энцефалопатия – повреждение мозга органического типа, связанное с дефицитом кислорода в клетках нервной ткани. Чаще кислородное голодание спровоцировано недостаточностью мозгового кровотока. Последствия патологического процесса не ограничиваются характерной симптоматикой в первые месяцы жизни.

Кислородное голодание мозговой ткани в период внутриутробного развития или в ходе родового процесса сказывается на функционировании мозга в дальнейшем. У детей, перенесших состояние гипоксии, часто возникают неврологические нарушения и изменение структуры мозговой ткани, что обнаруживается в ходе нейровизуализации.

Распространенное последствие – синдром церебральной гипертензии (стойкое повышение значений внутричерепного давления). Тяжесть последствий определяется характером и степенью повреждения мозга.

При незначительных изменениях структуры мозгового вещества, нарушения у новорожденных детей в будущем могут проявляться неусидчивостью, невозможностью концентрировать внимание, гиперактивностью.

При повреждениях тяжелой степени высока вероятность развития ДЦП.

[attention type=yellow]

Гипоксическая энцефалопатия у взрослых развивается на фоне перенесенных эпизодов кислородного голодания, которые ассоциируются с кратковременной остановкой дыхания или сердечной деятельности (терминальные состояния).

[/attention]

Апноэ (кратковременное прекращение дыхания) возникает на фоне бронхиальной астмы или коклюша.

Гипоксическое состояние у взрослых часто развивается при недостаточности мозгового кровотока, спровоцированной патологиями сердца или питающих мозг артерий.

Распространенные этиологические факторы, вызывающие гипоксические состояния у взрослых: асфиксия (удушье) из-за попадания в дыхательные пути инородных тел, утопление, паралич мускулатуры дыхательной системы вследствие отравления ядами или наркотическими веществами. Спровоцировать гипоксическое состояние может аллергическая реакция, сопровождающаяся отеком Квинке и сужением дыхательных путей.

Причины возникновения

Выявление причин гипоксии в перинатальный период сопряжено с трудностями. Обычно возникновение патологии связывают с осложнением течения беременности или родов. В 30% случаев новорожденным детям с гипоксически-ишемическими изменениями головного мозга ставят ошибочный диагноз.

Гипоксия ассоциируется с изменением реологических характеристик крови и с повреждением всех структур мозга, в том числе клеток нервной ткани и элементов кровеносной системы. Паталогические процессы приводят к масштабным органическим повреждениям, которые чаще носят диффузный характер.

Возникшие нарушения влияют на адаптацию организма младенца к окружающей среде, определяют степень тяжести течения заболевания и прогноз.

Фетоплацентарная недостаточность, протекающая в хронической форме, и маловодие становятся причиной патологии в 15% случаев.

Причины перинатальной энцефалопатии гипоксического генеза в 85% случаев связаны с болезнями, перенесенными матерью в период гестации:

Анемия (дефицит гемоглобина, транспортирующего кислород в ткани), протекающая в хронической форме.
Респираторно-вирусные инфекции.
Артериальная гипертензия, носящая устойчивый характер.
Соматические болезни, патологии ЦНС, протекающие в хронической форме.

В патогенезе немаловажную роль играет наследственная предрасположенность. В большинстве случаев у родителей и родственников грудничков с признаками поражения мозга гипоксической этиологии выявлялись цереброваскулярные патологии разных форм и генеза, в анамнезе многих из них значился инсульт.

Основные факторы, провоцирующие перинатальные поражения ЦНС у детей грудного возраста: внутриутробные инфекции (10%), эндокринные нарушения (8%), повреждения травматической природы (7%). Среди этиологических факторов, влияющих на развитие патологии у новорожденных, особое место занимает асфиксия, связанная с внутриутробной инфекцией, внутричерепным повреждением или родовой травмой.

Родовые травмы чаще ассоциируются с неправильным предлежанием плода или слабостью родовой деятельности (недостаточность интенсивности, длительности, периодичности сокращения мышц, выстилающих стенки матки). Токсико-гипоксическая энцефалопатия у взрослых и детей развивается на фоне отравления фармакологическими средствами и другими токсическими веществами.

Симптоматика

Симптомы ГИЭ у новорожденного обнаруживаются при помощи тестирования по шкале Апгар. Нередко в околоплодных водах обнаруживаются следы мекония (первые фекалии). Умеренная степень гипоксии может проявляться у новорожденного незначительно. Позже изменения, в том числе неврологический дефицит, обнаруживаются во время осмотра неврологом или планового УЗИ-исследования.

В некоторых случаях младенцу сразу требуется интенсивная терапия. Обычно наблюдаются клинические синдромы:

Угнетения. Вялость, апатия, гиподинамия, мышечная гипотония, ослабление рефлексов.
Коматозный. Врожденные рефлексы не возникают на болевые, световые и другие раздражители, атония (отсутствие тонуса мышц), отсутствие двигательной активности.
Судорожный. Судороги тонико-клонического или тонического типа.

Признаки гипоксически-ишемической энцефалопатии у новорожденных выявляются в ходе инструментальной диагностики и визуального осмотра. Течение заболевания варьируется у разных пациентов.

Обычно патология сопровождается оживлением рефлексов, повышенной нервной возбудимостью (спонтанная моторная активность, оживление коленных рефлексов, тремор конечностей).

Параллельно выявляются признаки церебральной гипертензии:

Набухание, выпирание родничка.
Запрокидывание головы в направлении назад.
Беспричинный, частый плач.
Снижение аппетита, отказ от еды.
Нарушение сна.
Увеличение диаметра черепа.
Горизонтальный нистагм.
Косоглазие сходящегося (зрительная ось отклонена в направлении к носу) типа.
Мышечная дистония (патологическое сокращение мышц, сопровождающееся непроизвольными движениями).

Для пациентов характерны периоды остановки дыхания во время сна (эпизоды апноэ), апатия, вялость.

Пониженная концентрация гемоглобина, характерная для гипоксически-ишемического поражения головного мозга у новорожденных, усугубляет течение церебральной гипертензии.

Длительно текущий патологический процесс провоцирует развитие тканевого отека. Клиническая картина (по данным нейросонографии) включает:

Кровоизлияния перивентрикулярной (в области желудочковой системы) локализации (40% случаев).
Расширение желудочков (20% случаев).
Ишемическое поражение подкорковых (базальных) ядер (10% случаев).
Изменения диффузного типа в мозговой ткани – ишемическое поражение мозгового вещества в области желудочковой системы, отек паренхимы (структуры, образованные нейронами).

Перивентрикулярное кровоизлияние в сочетании с ишемическим поражением подкорковых ядер выявляется с частотой около 16%. Перивентрикулярное кровоизлияние в сочетании с гидроцефалией и ишемией базальных ядер диагностируется с частотой 14%. Подобные нарушения свидетельствуют о функциональной недостаточности мозга и нарушении мозгового кровотока.

Гипоксическое состояние, спровоцированное отравлением фармацевтическими средствами, нейротропными ядами и другими токсическими веществами, у детей и взрослых сопровождается симптомами, обусловленными специфическим действием ядов и нарушением нервной регуляции на фоне повреждения нервных структур.

Основные признаки: расстройство сознания, протекающее по типу психоза, сбои в работе вегетативной системы, психомоторное возбуждение, судорожный синдром. Первичное нарушение сознания стремительно прогрессирует, трансформируясь в дефицитные формы (сопор, кома). Обычно при этом ослаблена или отсутствует реакция зрачка на свет.

Диагностика

Уровень сознания взрослых пациентов, перенесших гипоксию токсического генеза, оценивают по шкале Глазго, тяжесть нарушения интеллекта по шкале MMSE.

Состояние и функциональность нервной системы определяется при помощи неврологических тестов и методов инструментальной диагностики. Лабораторные анализы показывают повышенную концентрацию малонового диальдегида и молочной кислоты в сыворотке крови.

Для диагностики перинатальной гипоксически-ишемической энцефалопатии применяют инструментальные методы:

УЗИ, нейросонография.
Эхоэнцефалография, электроэнцефалография.
МРТ, КТ.
Реоэнцефалография.
Церебральная ангиография.

В ходе инструментальной диагностики выявляются внутрижелудочковые кровоизлияния, повреждение мозговой ткани ишемического генеза преимущественно перивентрикулярной локализации, отек мозга. Анализ крови показывает снижение уровня гемоглобина – анемию разной степени тяжести.

Методы лечения

Лечение острого периода гипоксии у новорожденных предполагает проведение интенсивной терапии, которая включает аппаратную вентиляцию легких, применение препаратов антиоксидантного действия, корректоров тканевого метаболизма, антиконвульсантов. Параллельно проводится медикаментозная терапия, направленная на снижение проницаемости сосудистой стенки и устранение эффекта дегидратации.

Хирургическое лечение (перивентрикулярное шунтирование) показано при выраженном гидроцефальном синдроме в сочетании с перивентрикулярными кровоизлияниями. Восстановительное лечение младенцев проводится методом индуцированной гипотермии. Процедура представляет собой терапевтическое воздействие на показатели температуры тела новорожденного.

Основная цель – уменьшение риска развития ишемических процессов после перенесенного состояния кислородного голодания, связанного с эпизодом недостаточности кровообращения. Клинические исследования подтвердили уменьшение проявлений неврологической симптоматики после индуцированной гипотермии. Порядок проведения процедуры:

Поддержание температуры тела новорожденного ребенка на уровне 33,5°С.
Длительность воздействия – 72 часа.
Начало процедуры – спустя 6 часов после рождения.

Один из передовых методов лечения, направленных на предотвращение ПЭП – внутривенное введение стволовых клеток (мононуклеарная фракция), полученных из пуповинной крови. Терапия способствует восстановлению клеток нервной ткани, стимулирует работу иммунной системы.

Лечение взрослых пациентов с диагнозом токсико-гипоксическая энцефалопатия на фоне отравления ядовитыми веществами проводится с учетом вида химического соединения, которое спровоцировало нарушения. Особое место занимает экстренная детоксикационная терапия, в том числе гемосорбция, гемофильтрация, плазмаферез, гемодиализ.

Прогноз и профилактика

Из-за серьезных последствий для здоровья ребенка большое значение приобретает профилактика гипоксически-ишемических процессов в период внутриутробного развития и профилактика асфиксии во время родов. Прогноз при гипоксических состояниях зависит от степени тяжести повреждений мозговых структур и выраженности неврологических нарушений.

Диагноз ГИЭ в младенческом возрасте коррелирует с такими патологиями, как мозговая дисфункция, ДЦП, эпилепсия. У взрослых постгипоксическая энцефалопатия становится причиной развития неврологического дефицита, ухудшения когнитивных способностей, слабоумия.

Источник: https://golovmozg.ru/zabolevaniya/gipoksicheski-ishemicheskaya-entsefalopatiya

Синдром задней обратимой энцефалопатии — Журнал неврологии и психиатрии им. С.С. Корсакова — 2010-05

Ангиоэнцефалопатия — сосудистая патология, при которой нарушается деятельность головного мозга из-за постоянной разлаженности кровообращения. Распространенность данного заболевания среди населения составляет 5%.

Среди сосудистых нарушений головного мозга это заболевание занимает одно из первых мест. В зоне риска находятся в основном взрослые лица. Гипертоническая ангиоэнцефалопатия головного мозга диагностируется преимущественно у людей старше сорока лет. Большая вероятность возникновения болезни возникает у лиц, имеющих значительные умственные нагрузки.

В отличие от инсульта и других смежных болезней, данная патология не проявляется острым состоянием. Почвой для онтогенеза энцефалопатии является затяжное кислородное голодание тканей мозга.

Причины и патогенез

Возникновение данного нарушения обусловлено наличием болезней сосудов. Отмечают следующие факторы, провоцирующие возникновение ангиоэцефалопатии:

атеросклероз;
гормональные расстройства;
вегето-сосудистая дистония;
пониженное артериальное давление;
наличие тромбоза с воспаленными стенками вены;
увеличение вязкости артериальной крови;
унаследованное поражение кровеносных сосудов;
проявление системного васкулита;
нарушенный сердечный такт;
конгенитальные дефекты позвоночных артерий;
наличие декомпенсированного сахарного диабета;
пороки в развитии шейного отдела позвонка;
ранее перенесенные травмы;
наличие гипертонической болезни;
нарушение стойкости шейных позвонков;
наличие болезней почек.

Базисными причинными факторами возникновения патологии являются артериальная гипертензия и атеросклероз. Не менее значительную роль имеет и дефективность аорты, плечевого пояса, сосудов шеи и головного мозга. Неполноценность мозговой гемодинамики связана также с венозными патологиями. Начальный морфогенез хронической ишемии мозга обусловлен компрессией венозных и артериальных сосудов.

Неблагоприятное влияние на кровоток мозга оказывает пониженное артериальное давление.

Очень часто патология кровообращения возникает на фоне развития сахарного диабета. К сосудистой мозговой дефицитности приводят и иные патологические процессы: болезни крови, специфичный и неспецифичный васкулит, ревматизм.

Прогрессивное повреждение мелких артерий способствует билатеральному ишемическому поражению, что в свою очередь приводит к превратному функционированию мозга и сосудистой энцефалопатии головного мозга.

[attention type=red]

На разлад гемодинамики в мозге влияет строение бляшек. Непрочные бляшки вызывают артериальные закупорки и острые расстройства мозгового кровообращения.

[/attention]

При геморрагии в такую бляшку, она стремительно увеличивается в объеме, с дальнейшим возрастанием всех признаков дефицитности мозгового кровообращения.

Диагностика заболевания

Успешному выявлению энцефалопатии способствует проведение комплексной диагностики. Для этого необходимо, во-первых, предварительно изучить данные анамнеза пациента. А во-вторых, провести тестирование пациента на:

координацию движений;
состояние памяти;
психологическое состояние.

Данные исследования могут показать наличие изменений в психике пациента, а при выявлении сторонних заболеваний, врач с большой долей вероятности, сможет поставить предварительный диагноз.

Параллельно с вышеперечисленными исследованиями, пациенту назначаются такие анализы:

общий анализ крови. Ключевым здесь будет показатель липидов крови. Если его величина превышает норму, то можно судить о том, что начинает прогрессировать дисциркуляторная энцефалопатия головного мозга у пациента;
метаболические тесты, иллюстрирующие численные показатели глюкозы, электролитов, аммиака, кислорода и молочной кислоты, содержащихся в крови. Также в данное тестирование входит численное измерение ферментов печени;
анализ на аутоантитела, показывающий наличие разрушающих нейроны антител, способствующих развитию слабоумия;
мониторирование кровяного давления;
тест на выявление наркотиков и токсинов в организме (при токсической форме);
измерение уровня креатинина — позволяет выявить отклонения в функционировании почек.

Для более точной картины заболевания также проводятся исследования с использованием таких методик, как:

ультразвуковая допплерография сосудов головного мозга и шеи. Показывает наличие патологического кровообращения, помогает выявить абсцессы;
ультразвуковое сканирование — для выявления бляшек или спазмов в стенках сосудов;
ультразвуковое мониторирование позволяет выявить причину формирования тромбов и нахождение эмболов;
компьютерная томография, МРТ — для нахождения опухолей и аномалий мозга;
электроэнцефалография — для выявления дисфункций мозга;
реоэнцефалография — для оценки состояния сосудов и мозгового кровотока;
рентгенография позвоночника (шейного отдела) с функциональными пробами.

МРТ головного мозга

Для постановки диагноза не все из вышеперечисленных исследований назначаются врачом. Показания для проведения определённого исследования продиктованы тяжестью заболевания и определёнными трудностями при постановке диагноза.

Симптоматика нарушения от стадии к стадии

Ангиоэнцефалопатия проявляется общей клинической картиной:

понижение концентрации внимания;
нарушения памяти;
рассеянность и головная боль;
быстрая усталость;
плохой сон;
подавленное настроение;
понижение работоспособности;
неустойчивость настроения.

В целом, выражение симптомов зависит от степени заболевания.

На начальных этапах (микроангиоэнцефалопатия) наблюдается изменение патетической сферы больного. Отмечается упадок сил и перемена настроения. Большинство больных начинают страдать депрессией. Очень слабо проявляется умственная разлаженность.
Ангиоэнцефалопатия второй степени характеризуется стремительным понижением памяти, мышления и внимания. Наблюдаются нарушения в двигательной системе.
3-я степень болезни проявляется самыми тяжелыми симптомами. На этой стадии возможно появление деменции. Из-за неправильной деятельности мозга начинает проявляться соматическая симптоматика (миотическая боль). Проявление всех признаков зависит, в частности, от зоны постоянной ишемии. При отмирании нервных клеток в субкортикальный структурах, появляется шум в ушах, общее недомагание, нарушение сна и нестабильное настроение. Расстроенное мышление говорит о том, что в данном процессе участие берет кора головного мозга, в которой расположены центры высшей нервной деятельности. При ишемии коры наблюдается резкое снижение памяти. При появлении такого симптома больные не могут четко составить план своих действий и конкретно на чем-либо сосредоточится.

Источник: https://oncotver.ru/nevrologiya/vidy-encefalopatii.html

Постгипоксическая энцефалопатия — симптомы и лечение

Энцефалопатия – это патология, при которой происходит поражение мозга и гибель нейронов. Нередко она возникает при нарушении кровотока черепно-мозговой коробки и при недостаточном поступлении кислорода в кровь. Постгипоксическая энцефалопатия диагностируется у новорожденных и имеет не воспалительный характер.

У детей заболевание появляется из-за того, что во время внутриутробного развития было кислородное голодание. Патология может развиться и у взрослого человека, хотя это и происходит достаточно редко. Болезнь можно заподозрить по характерным симптомам, после чего нужно начать профессиональное лечение.

Виды

Перинатальная гипоксическая энцефалопатия включает в себя различные виды патологии. При диагностике важно выделить конкретный тип, чтобы было понятно, какое лечение потребуется начать.

Заболевание имеет следующие виды:

Дисциркуляторная постгипоксическая энцефалопатия. Поражение мозга происходит в том случае, если нарушено кровоснабжение. Подобное бывает при высоком внутричерепном давлении, сосудистой дистонии, гипертонии и остеохондрозе.
Ишемическая энцефалопатия. Она выявляется в том случае, когда присутствует плохое кровоснабжение головы, имеются деструктивные процессы, которые происходит в конкретных очагах. Подобная форма нередко возникает у курильщиков, у любителей алкоголя и у людей, постоянно переживающих стрессы.

Резидуальный тип. Данный диагноз ставится, если из-за полученных травм возникают инфекции и воспаление, а также ухудшается кровообращение. Для этого вида характерны следующие симптомы: постоянная головная боль, нарушения психики, ухудшение интеллекта, проблемы с обучаемостью. Чаще всего данная форма выявляется у детей, которые получили травмы при родах.
Лучевая энцефалопатия. Болезнь начинается из-за того, что на черепно-мозговую коробку было оказано негативное воздействие ионизирующего излучения.
Токсический вид. Возникает при отравлении мозга ядовитыми веществами. Может быть при интоксикации химическими лекарствами, алкоголем и при инфекциях. Если мозг сильно отравляется, тогда могут начаться припадки эпилепсии.
Энцефалопатия смешанного генеза. У человека наблюдается множество симптомов, из-за чего невозможно без проведения анализов и обследований предположить диагноз.

При гипоксической энцефалопатии важно своевременно предпринять меры, потому как без лечения она будет прогрессировать. Если поначалу симптомы не сильно тревожат пациента, то со временем они усиливаются и мешают поддерживать нормальный образ жизни. По этой причине требуется своевременная диагностика, которая позволит не допустить необратимые осложнения.

Симптомы

Признаки энцефалопатии зависят во многом от того, на какой стадии находится болезнь, а также какие причины её вызвали. Следует знать распространённые симптомы для того, чтобы вовремя заподозрить патологию головного мозга.

При лёгкой тяжести болезни отмечаются следующие признаки:

Незначительно повышен тонус мышц.
Наблюдается слабый рефлекс сосания у новорожденных.
Присутствует повышенная раздражительность или плаксивость.
Ребёнок спит больше положенного и выглядит вялым.

Как правило, на протяжении первой недели данные симптомы должны пропасть у ребёнка. В этом случае родителям не стоит переживать, но в любом случае нужно обратиться к врачу.

Симптомы болезни средней тяжести:

Судороги.
Отсутствие сосательного и хватательного рефлекса.
Сильная вялость малыша.
Остановка дыхания, которая проходит за короткое время.
Гипотония мышц.

Достаточно сложно сделать точный прогноз при энцефалопатии средней степени тяжести. Негативные признаки могут полностью пропасть за первые две недели жизни. Также они могут ухудшиться, причём усиление симптомов наблюдается даже после периода ремиссии. Лечение должно проходить исключительно в условиях стационара, если родители хотят достичь положительного эффекта.

При тяжёлой патологии наблюдаются следующие проявления:

Ребёнок не реагирует на внешние раздражители.
Малыш находится в коме, либо в ступоре.
Часто останавливается дыхание, из-за чего приходится подключать к малышу специальный аппарат для поддержания дыхательной функции.
Нет реакции на свет, при этом зрачки постоянно расширены.
Может присутствовать отек мозга, при котором повышается артериальное давление и вздувается родничок.
Наблюдается аритмия.

При тяжёлой форме гипоксической энцефалопатии у новорожденного могут быть нарушения работы разных органов. Лечение осуществляется исключительно под врачебным контролем. Если родители не обратятся в больницу, тогда есть большая вероятность летального исхода.

У взрослых людей может присутствовать боль в голове, нарушение сознания, бесконтрольное испражнение, сниженная активность, постоянная сонливость. Также может наблюдаться нарушение координации, судороги и постоянная тошнота. Ишемическая энцефалопатия и другие виды патологии не должны проходить без контроля врача.

Только доктор сможет однозначно сказать, насколько опасно состояние пациента в конкретном случае. Если без лечения не обойтись, тогда доктор обязательно его назначит.

Причины

Постгипоксическая энцефалопатия является достаточно распространённым заболеванием. Причины появления зависят от того, когда именно появилась патология. Если проблема диагностирована у новорожденного, тогда можно выделить следующие провоцирующие факторы.

Недостаток кислорода мог возникнуть из-за сердечной недостаточности у матери, либо из-за сахарного диабета 1 и 2 типа.

При приёме никотина, спиртных напитков или наркотиков во время беременности можно наблюдать различные отклонения у плода, в том числе энцефалопатию.

Причиной патологии также становится несовместимость резус-фактора эмбриона и матери. Недостаток кислорода нередко наблюдается при многоплодной беременности.

Заболевание часто диагностируется у детей, которые были рождены позже назначенного срока, либо появились на свет недоношенными. Заболевание может появиться непосредственно в процессе родов. Оно возникает из-за значительной кровопотери, пережатия шеи пуповиной, неправильного положения младенца, либо из-за стимуляции родового процесса.

Если же энцефалопатия была приобретённой в первую неделю жизни, тогда причиной этому может быть порок сердца, либо патология дыхания.

Если говорить о взрослых людях, то у них болезнь появляется из-за плохого обеспечения мозга кровью, удушения, серьёзной травмы головы и инфаркта.

Имеет место быть наследственный фактор, поэтому, если у родственников диагностировали энцефалопатию, тогда стоит внимательнее относиться к своему здоровью и при появлении симптомов проверяться у врача.

Как проходит диагностика

Перед лечением перинатальнойгипоксической энцефалопатии специалисты проводят диагностику. Она необходима для того, чтобы можно было поставить однозначный диагноз. При помощи специальных обследований можно понять, какой патологией были вызваны симптомы. Также важно определить её вид и степень тяжести, от этого зависит схема терапии.

Для начала врач обращает внимание на имеющиеся симптомы. Если они напоминают энцефалопатию, тогда он направляет на исследования. Может потребоваться пройти электроэнцефалографию, чтобы выявить имеющиеся нарушения. Вполне возможно, что есть отклонения от нормативов альфа-ритма, либо имеются признаки эпилептической активности.

[attention type=green]

Необходимо провести компьютерную томографию для того, чтобы изучить состояние черепно-мозговой коробки. При исследовании можно обнаружить дилатацию желудочков мозга, а также диффузно-атрофические изменения. Специалист может направить на магнитно-резонансную томографию с целью обнаружить ишемический очаг в сером или белом веществе.

[/attention]

В дополнение могут назначить анализ крови, мочи и кала, но данные анализы мало о чём расскажут при подозрениях на постгипоксическую энцефалопатию. Они позволят проанализировать общее состояние человека и наличие других отклонений. При необходимости доктор может повторно назначить все анализы и исследования, чтобы проверить эффективность лечения.

Принципы терапии

При выявлении гипоксической энцефалопатии назначают комплексные меры для того, чтобы добиться наилучшего результата. Используются лекарственные препараты, а также немедикаментозное лечение.

Если у пациента патология хотя бы средней тяжести, ему придётся остаться в стационаре. Терапия будет достаточно длительной, поэтому придётся запастись терпением.

Проводится тщательный контроль над невралгическими расстройствами для устранения негативных последствий. Необходимо решить проблемы, вызванные отклонениями в кровоснабжении. Речь идёт про ишемию, пережатие сосудов, гипертензию. Важно позаботиться о лечении расстройств сердечно-сосудистой системы. При необходимости проводится коррекция химической составляющей крови.

Врачи назначают антигипоксанты, такие как Мексикор, Неотон и Актовегин. Рекомендуется использовать ноотропные средства, стимуляторы обмена веществ и антиоксиданты.

Кроме медикаментов, добавляются в рацион продукты, которые содержат клетчатку, витамин E и C. Подойдёт виноград, киви, орехи и ягоды красного цвета.

Данные продукты можно использовать только для взрослых людей и детей, которым они уже разрешены по возрасту.

Пациентам рекомендовано больше отдыхать и проводить время на свежем воздухе. Перенапряжение в период болезни не допустимо, потому как оно может лишь усугубить ситуацию. По разрешению врача можно выполнять умеренную физическую нагрузку, благодаря которой будет усиливаться кровоток, и увеличиваться объём постигаемого кислорода в мозг.

Состояние пациента обязательно должен контролировать врач, потому как нужно следить за эффективностью лечения. При необходимости придётся пересмотреть методы лечения.

Прогноз

При появлении постгипоксической ишемической энцефалопатии, либо иной формы недуга сложно сделать прогноз. Многое зависит от степени тяжести болезни, от методов лечения, а также от своевременности терапии. Если возникли осложнения, тогда становится сложнее однозначно сказать, чем закончится заболевание.

Когда судороги и иные неврологические симптомы сохраняются больше двух недель, врачи делают неблагоприятный прогноз. Есть риск, что ребёнок будет отставать в развитии. Также возможна кома, проблемы с дыханием и отёк мозга. В такой ситуации существует вероятность летального исхода.

Когда заболевание лёгкой степени тяжести, симптомы проходят самостоятельно в течение недели. Состояние ребёнка должно нормализоваться, а каких-либо отклонений появиться не должно. Если же правильное лечение при средней степени тяжести отсутствовало, тогда может появиться ДЦП, гидроцефалия головного мозга, а также задержка умственного развития и эпилептические припадки.

[attention type=yellow]

Постгипоксическая ишемическая энцефалопатия у взрослых приводит к тому, что после лечения может наблюдаться головокружение, повышенная утомляемость, депрессия, а также проблемы со сном. Могут быть расстройства памяти, ухудшение умственной активности, а также патология речи. Чтобы не допустить данных негативных проявлений, следует своервеменно лечить недуг.

[/attention]

Постгипоксическая энцефалопатия – это серьёзное заболевание, которое может при отсутствии терапии закончиться неблагоприятно. Нередко возникновение патологии можно предотвратить, если вести активный образ жизни, во время беременности заботиться о своём здоровье и состоянии плода, а также стараться избегать стрессовых ситуаций. При появлении характерных симптомов важно сразу обращаться к врачу.

Источник: https://nevrology.net/sindromy-i-zabolevaniya/entsefalopatiya/postgipoksicheskaya.html

Гипоксическая энцефалопатия, причины возникновения, симптомы и лечение

Энцефалопатия — это поражение мозга, в результате которого происходит гибель нейронов.

Причиной подобного патологического процесса становится недостаточное поступления кислорода или нарушение кровоснабжения мозговых структур.

Энцефалопатия имеет несколько видов, одним из которых является гипоксическая. Данная форма чаще всего диагностируется у новорожденных, но может развиться и у взрослых людей.

Причины заболевания ↑

Среди факторов, способных повлиять на развитие энцефалопатии в перинатальном периоде относят:

ранняя отслойка плаценты;
преждевременные или, наоборот, поздние роды;
обвитие плода пуповиной;
окрашивание вод меконием;
раннее отхождение околоплодных вод, приводящее к асфиксии плода;
любые патологии беременной;
прием будущей матерью запрещенных препаратов.

Клиническая картина ↑

В зависимости от причин и длительности их воздействия на ребенка, развиваются разные степени тяжести течения энцефалопатии:

Дети со средней и тяжелой тяжестью патологии должны быть госпитализированы в отделение. Симптомы заболевания имеют выраженность в зависимости от степени тяжести течения. Так для легкой степени характерны следующие симптомы:

умеренно повышенный мышечный тонус;
повышенные сухожильные рефлексы;
слабый рефлекс сосания;
повышенная раздражительность;
сонливость.

В течение первой недели неврологические симптомы пропадают, и состояние ребенка нормализуется.

Гипоксическая энцефалопатия средней тяжести имеет следующие симптомы:

отсутствие или сильно сниженный хватательный и сосательный рефлекс;
судорожные припадки;
мышечная гипотония;
кратковременные периоды остановки дыхания;
вялость и сонливость малыша.

Прогноз исхода энцефалопатии данной степени неоднозначен. Симптомы патологии могут полностью исчезнуть в течение первых двух недель жизни, в таком случае велики шансы на благоприятный исход в дальнейшем.

Но, к сожалению, за кратковременным периодом стабилизации состояния, может последовать внезапное ухудшение состояния малыша. Средняя тяжесть энцефалопатии требует наблюдения малыша в условиях стационара.

Симптомы тяжелой степени патологии:

отсутствие реакции ребенка на внешние раздражители;
ступор или кома;
приступы остановки дыхания, как правило, малыш находится под аппаратом искусственного дыхания;
гипотония мышц;
сниженный сухожильный рефлекс;
отсутствуют такие рефлексы, как: глотательный, хватательный и сосательный;
глазодвигательные нарушения;
отсутствие реакции на свет, при этом зрачки расширены;
систематические судорожные конвульсии;
с прогрессом патологии возникает отек мозга, а вмести с ним и сопутствующие симптомы: высокое АД, вздутие родничка;
нарушение сердечного ритма.

Диагностика ↑

Гипоксическая энцефалопатия серьезная патология и при тяжелой степени ее течения велик риск летального исхода для младенца. Поэтому требуется целый ряд диагностических процедур и дальнейшее неотложное лечение.

На первой и пятой минуте жизни определяют состояние новорожденного по шкале Апгар. Если показатель составляет от одного до пяти баллов — это свидетельствует о существенных нарушениях у новорожденного.

Вместе с осмотром малыша, назначают лабораторные исследования, они определяют:

уровень гликемии;
уровень креатинина и мочевины;
газы крови;
насыщенность крови кислородом;
печеночные ферменты.

Инструментальные исследования:

ЭЭГ;
МРТ;
допплерография;
УЗИ головного мозга.

Также требуется осмотр младенца неврологом, кардиологом, нейрохирургом и окулистом.

Терапия ↑

Гипоксическая энцефалопатия требует серьезного подхода в лечении. Оно заключается в целом комплексе процедур и не только медикаментозного характера. Ребенок с тяжелой и средней формой энцефалопатии требует особенного ухода в условиях стационара. Основные принципы ухода следующие:

помещение новорожденного в кувез, в удобной позе, без тугого пеленания;
температура воздуха в помещении должна быть не менее 25 градусов;
свет приглушенный;
отсутствовать лишние шумы, вплоть до разговора шепотом;
установить вентиляцию легких, если есть нарушения дыхания;
систематический контроль над частотой сердечных сокращений и уровнем АД;
следует измерять уровень глюкозы каждые 12 часов.

Медикаментозное лечение сложное и подбирается в каждом случае индивидуально. В статье приведены общие сведения о стандарте лечения энцефалопатии у новорожденного. В лечении используют следующие меры:

первые три дня малышу вводят 10% раствор глюкозы, если переносимость в норме добавляют натрий и калий;
0,9% раствор хлорида натрия вводится в случае, если наблюдаются симптомы шока. Частота сердечных сокращений более 180 ударов в мин., АД низкое, отсутствует сознание и т.д.;
допамин вводят при лечении низкого АД, в случае, если не помог физиологический раствор;
добутамин с адреналином назначается при выраженной дисфункции миокарда;
гидрокортизон назначают для лечения рефрактерной гипотензии;
если у ребенка наблюдается судорожный синдром, назначают введение глюкозы болюсно, помимо той, которую капают при помощи системы;
фенобарбитал вводят в случае, если уровень глюкозы в норме, а судороги не прекращаются;
фенитоин вводится в тех случаях, когда все предыдущие методы лечения не дали результата.

Прогноз ↑

О том, какой прогноз ждет ребенка судить сложно. Все зависит от предпринятого лечения, степени тяжести течения энцефалопатии, а также наличии сопутствующих возникших осложнений.

Если в анамнезе патологии есть судороги либо неврологические симптомы сохраняются более двух недель, несмотря на лечение, прогноз, как правило, неблагоприятный.

Повышается риск неврологического отставания в развитии, при тяжелой степени тяжести и таких симптомах, как кома, отсутствие самостоятельного дыхания и отек мозга могут стать причиной летального исхода для младенца.

При легкой степени тяжести, в большинстве случаев, симптомы проходят в течение первых семи дней, после чего состояние малыша стабилизируется и неврологических нарушений в дальнейшем быть не должно.

Опасность развития энцефалопатии у новорожденного может возникнуть у каждого, чтобы максимально сократить риск заболевания требуются профилактические меры для беременной.

В течение беременности, женщина должна максимально следить за своим здоровьем, стараясь избежать любые инфекционные заболевания, отказаться от употребления алкоголя и курения, полностью выполнять рекомендации лечащего врача и проходить вес профилактические осмотры, исследования УЗИ и сдавать лабораторные анализы.

[attention type=red]

Также важный период самих родов, когда необходимо четко выполнять все рекомендации врача и акушера, чтобы избежать травматизма новорожденного.

[/attention]

В случае диагностирования у малыша энцефалопатии, необходимо незамедлительное лечение в условиях стационара, чем быстрее будет начата терапия, тем больше вероятности положительного исхода.