Нейрофиброматоз? Кофе с молоком, 6 мес

Содержание

Premium Aesthetics — Кофейные пятна

Библиотека
Premium Aesthetics

Кофейные пятна (пятна цвета кофе с молоком, café au lait spots, café au lait macules, CALMs) — это гиперпигментированные участки на коже с неровными или сглаженными краями, цвет которых варьируется по от светло- до темно-коричневого. В зарубежной литературе их часто называют «café au lait spots», что является сочетанием французского «café au lait» (кофе с молоком) и английского «spots» (пятна).

В нашей компании Вы можете приобрести следующее оборудование для удаления кофейных пятен:

У новорожденных кофейные пятна возникают с различной вероятностью, в зависимости от фототипа кожи:

0,3% детей — I–III фототипы;
3% детей — IV фототип;
18% детей — V–VI фототипы.

До наступления пубертата такие пятна могут появиться с вероятностью 13% у светлокожего населения и 27% — у темнокожего.

Этиология и патогенез

Кофейные пятна обычно говорят о наличии у пациента нейрофиброматоза I типа — мультисистемного заболевания, для которого характерны пятна на спине, шее, в подмышечных областях, а также скелетные дисплазии, доброкачественные или злокачественные опухоли из оболочек нервов (нейрофибромы).

Средняя частота появления нейрофиброматоза I типа составляет 1:3000. Его основными причинами считаются мутации или делеции (потери участка) гена NF1. Этот ген несет ответственность за продукцию нейрофибромина 1 — белка, который подавляет возникновение опухолей нервной системы.

Снижение его синтеза ведет к появлению нейрофибром и других клинических признаков заболевания.

Кофейные пятна на коже также могут возникать по следующим причинам:

Синдром Олбрайта-МакКьюна-Штернберга — преждевременное половое созревание, множественная фиброзная остеодисплазия, гиперпигментация кожи.
Болезнь Бурневилля-Прингла — туберкулезный склероз; редкое генетическое заболевание, при котором в органах и тканях образуются множественные доброкачественные опухоли.
Анемия Фанкони — проявляется комплексом симптомов, наиболее серьезными из которых являются гематологические нарушения и опухоли.
Синдром Коффина-Сириса — характеризуется аплазией или гипоплазией дистальной фаланги или ногтя на V пальцах стоп, задержкой в развитии, умственной отсталостью, грубыми чертами лица и др.

Пятна на коже цвета кофе с молоком могут быть следствием RAS-мутаций — изменений в семействе генов и белков RAS.

Это малые ГТФазы (ферменты, связывающие и гидролизующие гуанозинтрифосфат — энергетический субстрат для РНК), которые участвуют в передаче сигнала извне клетки и регулируют клеточное деление.

Некоторые мутации RAS способствуют появлению и метастазированию опухолей.

[attention type=yellow]

У 50% пациентов генетические мутации, ответственные за возникновение кофейных пятен на коже, происходят спонтанно. То есть наследственный механизм передачи заболевания в данном случае имеет опосредованное значение.

[/attention]

Что касается патогенеза, то кофейные пятна появляются на фоне роста продукции меланина и наличия в коже гигантских меланосом. У пациентов с нейрофиброматозом I типа число меланоцитов в пигментных пятнах увеличивается более значительно по сравнению с другими заболеваниями.

Клинические проявления

Диагностика нейрофиброматоза I типа строится на поиске ключевых критериев — о заболевании можно говорить при наличии как минимум 2 из 7 признаков:

Шесть и более кофейных пятен или макул на коже диаметром более 5 мм у детей (до пубертата) и более 15 мм у подростков и взрослых (после пубертата) (рис. 1).
Более двух пятен в паху или в подмышечных областях.
Две и более типичные нейрофибромы или одна плексиформная нейрофиброма.
Глиома зрительного нерва.
Две и более гамартомы радужки глаза — обычно выявляются офтальмологом с помощью щелевой лампы.
Дисплазия клиновидной кости черепа или патологии длинных костей скелета (например, псевдоартроз).
Семейный анамнез — наличие нейрофиброматоза у ближайших родственников (отца или матери, братьев или сестер).

Многие из этих признаков отсутствуют до наступления пубертата, что затрудняет диагностику у детей. При этом если пациент из группы риска достигает 10-летнего возраста без появления хотя бы одного симптома (например, кофейных пятен), в дальнейшем он почти наверняка не будет иметь нейрофиброматоза I типа.

Нейрофиброматоз I типа следует отличать от II типа, при котором кожные проявления сравнительно бедные, зато у пациентов имеется склонность к возникновению менингеом и билатеральных акустических неврином.

Другие синдромы, при которых на коже могут возникать кофейные пятна (часть из них была указана выше):

Синдром Сильвера-Расселла — задержка роста и психомоторного развития, треугольное лицо, укорочение пальцев рук, синдактилия, характерные светло-коричневые пятна на коже и др.
Синдром Блума — карликовость, сниженный иммунитет, повышенная фоточувствительность кожи, кофейные пятна и др.
Синдром Горлина-Гольца — наследственная базальноклеточная карцинома кожи с эритематозными поражениями и аномалиями скелета.
Синдром Маффуччи — доброкачественное разрастание хрящевой ткани с деформацией костей и темными сосудистыми образованиями на коже.

Это далеко не все синдромы, при которых на коже может возникать характерная гиперпигментация цвета кофе с молоком. Однако их объединяет два важных фактора — относительная редкость и общая тяжесть, т.е. наличие других признаков (кроме кофейных пятен), оказывающих гораздо более значимое влияние на организм.

В целом отмечены следующие закономерности:

Множественные кофейные пятна небольшого размера говорят о наличии одного из вышеназванных заболеваний (обычно это нейрофиброматоз I типа).
Единичные крупные светло-коричневые пятна, как правило, не связаны с другими патологиями и существуют сами по себе.

Рис. 1. Кофейные пятна в подмышечной области и на спине (www.medscape.com)

Принципы лечения

До начала терапии кофейных пятен следует исключить более серьезные патологии. Для этого пациента необходимо внимательно опросить, тщательно осмотреть, назначить лабораторные и инструментальные исследования. Сделать это в косметологическом кабинете невозможно, поэтому важно соблюдать преемственность и поддерживать связь с врачами других специальностей.

Если кофейные пятна ассоциированы с какими-либо заболеваниями, следует направить максимум усилий на лечение основной патологии. Если же кофейные пятна существуют сами по себе, или основное заболевание уже пролечено, а участки гиперпигментации остались, можно подключить аппаратные методы.

Одной из таких методик является Q-switched александритовый лазер. В исследовании с участием 48 человек он показал хорошую и отличную эффективность у более половины пациентов (51,4%) после в среднем 3,2 сеансов.

При этом рецидив зафиксирован в 10,4% случаев. Лазерное лечение кофейных пятен несет в себе высокий риск поствоспалительной гиперпигментации — около 50%.

Если она произошла, следует прекратить терапию до тех пор, пока гиперпигментация не пройдет.

Для лечения кофейных пятен также с успехом применяется IPL-терапия. Интенсивный импульсный свет (IPL) избирательно разрушает меланин в участках его избыточного накопления, что приводит к осветлению кожи.

Современные IPL-аппараты, такие как M22 (Lumenis), снабжаются светофильтрами, которые позволяют воздействовать на кожу необходимым диапазоном спектра излучения.

[attention type=red]

Благодаря этому, IPL можно безопасно применять для лечения кофейных пятен на темной коже — вплоть до V фототипа по Фитцпатрику.

[/attention]

Замечено, что если кофейное пятно удалено полностью, то риск его повторного появления минимален. Если же пятно удалено частично, вероятность рецидива составляет 50%.

Другие Показания

Источник: https://www.premium-a.ru/disease/pigmentnye-dishromii/kofejnye-pyatna/

Опасность и причины появления пятен цвета кофе с молоком у ребенка

Гиперпигментация встречается у каждого. У одних это родинки или невусы, у других — пигментные пятна, располагающиеся на самых разных участках тела.

Такие «отметки» появляются у детей с рождением или в первый год жизни, имеют разную степень интенсивности, требуют как минимум консультации дерматолога.

Любые кофейные пятна на коже ребенка — сигнал маме о необходимости наблюдать их, отслеживать деформацию и изменение окраски. Насколько опасна избыточная пигментация?

Причины появления на коже ребенка

Кофейная пигментация встречается у 20% жителей планеты.

Образование доброкачественное, имеет выраженный однородный цвет и структуру, гладкую поверхность, границы не размытые, увеличивается в размерах в соответствии с ростом ребенка, с одинаковой частотой встречается у детей обоих полов. У темнокожего населения нарушения пигментного обмена диагностируются чаще, чем у людей со светлой кожей.

Пятна могут визуализироваться на всех частях тела, но на слизистых оболочках отсутствуют. Опасности образование не несет даже при повреждении кожных покровов, имеет низкий риск малигнизации, представляет собой исключительно косметический дефект. Склонность к образованию пигментных пятен передается генетически.

Опасно ли появления

Пятна кофе с молоком у ребенка не причиняют новорожденному младенцу дискомфорта. Размеры пигментации от нескольких миллиметров до 20 сантиметров. Единичные не требуют проведения биопсии, лабораторная диагностика рекомендована, когда есть вероятность наличия системного наследственного заболевания.

Лечение кофейных пятен у ребенка проводится при необходимости устранить пигмент у малыша на видимых участках тела. Несколько новообразований округлой формы до 4 см в диаметре не являются патологией, относятся к факторам, требующим внимания врача. При первичном обращении в медицинское учреждение доктор собирает анамнез:

возраста появления пигментации у ребенка;
имеет ли место задержка физического и интеллектуального развития;
имеется ли у ребенка фотосенсибилизация, принимал ли он лекарства, способствующие фотосенсибилизации;
случались ли у пациента множественные переломы, опухоли;
наличие нарушений в работе ЦНС;
искривление позвоночника, костей голени;
патологии глаз.

Основным способом лечения родимых кофейных пятен является лазеротерапия, лечение грудничков лазером не является целесообразным при отсутствии жалоб со стороны пациента. В отдельных случаях допускается криодеструкция (жидкой азот) или хирургическое вмешательство, такие способы травматичны и могут оставлять рубцы.

Перед воздействием лазера пациенту проводят пробу на ограниченном участке туловища, чтобы проверить эффективность воздействия и не допустить гиперпигментации. Несмотря на достижения современной медицины кофейные пятна после удаления лазером могут давать рецидивы, на лечение отвечают дефекты у половины пациентов.

Рецидивы наблюдаются спустя 6-12 месяцев после лазеротерапии, в определенных случаях незначительное осветление пятна является максимально достижимым терапевтическим результатом. Местное лечение осветляющими кремами не дает желаемого эффекта, несмотря на то, что явление поверхностное. Лазер противопоказан темнокожим и загорелым пациентам.

О каких заболеваниях может свидетельствовать

Пятна цвета кофе с молоком на теле ребенка, если их более 6, требуют консультации с дерматологом и генетиком.

Наличие родимых кофейных пятен может быть признаком нейрофиброматоза — генетического заболевания, характеризующегося возникновением на теле множественных шарообразных телесного цвета опухолей — нейрофибром, выпирающих над уровнем кожи, имеющих диаметр до 1 см. Заболевание встречается в одном случае на 3300, тип наследования аутосомно-доминантный.

Существует несколько разновидностей болезни, объединенных под общим названием — нейрофибраматоз, дающих реакцию со стороны нервной системы и кожи. Часто встречающийся у детей вид — нейрофибраматоз I типа, другое название которого — болезнь Реклингхаузена, описанная в 1882 году.

При подозрении на нейрофиброматоз ребенку назначают генетический анализ на выявление мутаций гена NF1 в 17q — хромосоме, ответственной за развитие заболевания. При подтверждении диагноза пациенту требуется постоянное наблюдение.

Появление первых узелков происходит в возрасте до 10 лет, если до этого возраста заболевание не проявилось, значит опасаться нейрофибром в дальнейшем не следует.

Течение болезни для каждого индивидуально и может сопровождаться:

Отставанием в росте.
Макроцефалией, судорогами.
Сложностью в освоении новой информации, задержкой речевого развития.
Проблемами по неврологии: поведенческими отклонениями, гиперактивностью.
Веснушками в области подмышек и гениталий.
Узелками Лиша на радужной оболочке.
Опухолями зрительного нерва, спинного, головного мозга.

Для постановки диагноза требуется наличие нескольких признаков, поскольку каждый из них в отдельности не сигнализирует о заболевании. Наличие кофейных пятен на теле у ребенка не означает нейрофибраматоз, так же как их отсутствие не говорит о невозможности данного диагноза.

Лечение симптоматическое, направлено на купирование болевых ощущений на поздних стадиях заболевания при образовании множественных опухолевых узелков до удаления новообразований аппаратными методиками или хирургическим путем.

[attention type=green]

Ранняя постановка диагноза и назначенная терапия дают гарантии, что болезнь не дойдет до стадии образования опухолей кожи — нейрофибром. Риск перерождения образований в злокачественное образование — низкий, составляет не более 5% прецедентов.

[/attention]

Связь между количеством, размером пятен и тяжестью течения заболевания отсутствует. Болезнь обостряется во время беременности и увеличивает риск развития артериальной гипертензии, самопроизвольного аборта.

Множественные кофейные пятна на коже могут быть проявлениями других системных генетических отклонений:

туберозный (бугорчатый) склероз;
синдром Блума;
синдром Мак-Кьюна-Олбрайта;
синдром Рассела-Сильвера;
синдром Уотсона;
синдром Вестерхофа.

Дифференцируют заболевание визуально по типу новообразований и сопутствующей симптоматике.

Мнение Комаровского об удалении кофейных пятен с кожи ребенка

Всемирная организация здравоохранения не считает кофейную пигментацию на коже основанием для постановки какого-либо диагноза. Международная классификация болезней МКБ-10 присвоила данному виду пятен код L81.

3 Наличие родинок, бородавок или кофейных пятен на коже ребенка, по мнению доктора Комаровского и других педиатров, не требует удаления, если дефекты не доставляют маленькому пациенту дискомфорта.

Если они располагаются на лице, руках и других открытых участках тела, становятся причиной комплексов, постоянно подвергаются солнечному облучению, их стоит удалить.

С самого детства ребенка должен наблюдать дерматолог, офтальмолог, невролог, чтобы вовремя заметить развитие патологии и назначить необходимое обследование. Консультация генетика при наличии более 6 пятен на теле диаметром от 1.5 см обязательна. рекомендация докторов при наличии пигментации на теле — защита кожи от ультрафиолета.

Когда стоит обратиться к врачу

Поскольку кофейные пятна на теле заметны уже с рождения, внимание педиатра обращено на них уже при первом осмотре.

На плановых осмотрах у невролога, офтальмолога маме необходимо обратить внимание специалистов на избыточную окраску кожных покровов.

Для дополнительной консультации стоит обращаться к дерматологу и провести обследование у генетика. При подозрении на нейрофиброматоз диагностические мероприятия включают в себя исследования:

Кровеносных сосудов на предмет стеноза почечной или головной артерии.
Опорно-двигательного аппарата на предмет искривления костей голени или сколиоза.
Эндокринной системы на предмет гормональных сбоев из-за давления опухоли на зрительный нерв.
Компьютерная томография или МРТ головного мозга для дальнейшего наблюдения.

Если родимое пятно начинает пигментировать, на нем появляются вкрапления другого цвета, границы его становятся расплывчатыми, зубчатыми, наблюдается стремительная динамика в его увеличении, такое образование требует консультации онкодерматолога.

Статья одобрена редакцией

Источник: https://ProMelanin.ru/bolezni/pjatna-na-kozhe/kofejnye-pyatna-u-rebenka.html

Пятна типа кофе с молоком у ребенка

Наличие в напитке кортизона при чрезмерном употреблении провоцирует высыпание на коже. Усиление работы сальных желез вызывает появление на лице черных точек и угревой сыпи. Также появляются покраснения и шелушения.

Диагностика пятен кофе с молоком

Дерматопатология: увеличение пигментации в базальном слое, в совокупности с наличием гигантских пигментных желез в меланоцитах и кератиноцитах. Обычно появляются гигантские макромеланосомы.
Лампа Вуда: может помочь в идентификации пятен кофе с молоком, невидимых при обычном свете.

Дифференциальная диагностика пятен кофе с молоком. МЦКМ можно принять за ранний лентигиформный невус, прямую невусную гиперпигментацию, невус Беккера, поствоспалительную гиперпигментацию или фитофотодерматоз.

Макулы (пятна) цвета «кофе с молоком» и связанные синдромы (мцкм)

Нарушение	Синонимы	Кожные образования	Сопутствующие патологические изменения
Нейрофиброматоз 1-ого типа НФ-1	Болезнь фон Реклингхаузена	МЦКМ, пегая кожа в подмышечной области и кожных складках, кожные нейрофибромы, опухоли оболочек периферических нервов, большие наследуемые невусы, ксантофибромы	Узелки Лиша, глазные глиомы, гидроцефалия, опухоли ЦНС, заеды, кифосколиоз, дисплазия крыла клиновидной кости, утончение ребер, искривление большеберцовой и локтевой костей, псевдоартроз
Синдром Ватсона	? Вариант НФ-1	МЦКМ, пегая кожа в области кожных складок	Умственное недоразвитие, невысокий рост, стеноз легочной артерии
Нейрофиброматоз 2-ого типа НФ-2	Центральный нейрофиброматоз	МЦКМ, может также возникатьа небольшое количество нейрофибром	Опухоли слухового нерва, внутричерепные и спинномозговые опухоли, помутнение хрусталика
Нейрофиброматоз 5-ого типа НФ-5	Сегментарный нейрофиброматоз	МЦКМ, пегая кожа в области кожных складок, нейрофибромы, ограниченные сегментами тела	Более глубокое поражение уже затронутых частей тела (разрастание костей или мягких тканей)
Нейрофиброматоз 6-ого типа НФ-6	Семейные пятна (макулы) цвета «кофе с молоком»	МЦКМ, пегая кожа в области кожных складок	Иногда появляются нарушения скелета или затруднение в обучении, узелки Лиша
Синдром Олбрайта	Дисплазия костных волокон, синдром Мак-Куна-Олбрайта	МЦКМ с более изрезанными краями в виде «берега Майна»	Дисплазия костных волокон, эндокринные нарушения, раннее половое созревание
Синдром Джеффа-Компанацци	–	МЦКМ с более изрезанными краями в виде «берега Майна», невусами, веснушчатыми пятнами около рта	Неокостеневающие фибромы, умственное недоразвитие, гипогонадизм, раннее половое созревание, нарушение в развитии зрительной, костной и сосудистой систем
Витилиго (идиопатическая дисхромия кожи)	–	МЦКМ, наследственные депигментированные пятна	Редко задержка умственного развития, расширение толстой кишки с недостатком симпатических ганглиев (болезнь Гиршпрунга)
Синдром Вестерхофа	–	МЦКМ, гипопигментированные макулы	Слабое умственное недоразвитие, низкий рост, нарушения роста скелета
Бугорчатый склероз	Эпилойя, болезнь Бурневилля	МЦКМ, гипомеланомные макулы, аденома сальных желез, околоногтевые фибромы, шагреневая кожа	Эпилептические припадки, задержка умственного развития, рабдомиомы, кальцифицированные узелки в головном мозге
Телеангиоэктазия-атаксия	Синдром Луи-Бар	МЦКМ, телеангиэктазии конъюнктивы, гипер- и гипопигментация на шее	Атаксии, миоклонусы, хореоатетозы, ослабление клеточного и гуморального иммунитета
Синдром Сильвера-Рассела	Синдром Рассела-Сильвера	МЦКМ, диффузные коричневые области, могут встречаться обесцвеченные макулы	Задержка внутриутробного развития, гидроцефалия, треугольное лицо, наружные половые органы неопределенного строения, клинодактилия (деформация одного из пальцев), гипергидроз
Синдром Блума	–	МЦКМ, светобоязнь, сыпь в виде телеангиэктазии	Задержка роста, долихоцефалия, тонкий голос, атрофия яичек, недостаточность иммунитета.
Множественная эндокринная неоплазия 3-ого типа (МЭН-3)	МЭН 26 типа	МЦКМ, множественный невриномы на слизистой губ, полости рта и конъюнктиве век, нарушенная пигментация	Марфаноподобное телосложение, утолщение глазных нервов, ганлионейроматоз ЖКТ, феохромоцитома, медуллярный рак щитовидной железы
Синдром Тернера	Дисгенезия гонад, ХО синдром	МЦКМ, эпикант, гипертелоризм, крыловидная шея, избыточная кожа на шее, очаговое облысение	Низкий рост, глухота, недоразвитие половых органов (с отставанием полового созревания), двустворчатый аортальный клапан, открытый артериальный проток, коарктация аорты, изменения почек
Болезнь Коудена	Синдром множественной гамартомы	МЦКМ, множественные атеромы (кисты сальных желез), папилломатоз рта, кератоз пальцев	Кисты/злокачественные опухоли молочных желез, рак щитовидной железы, полипы ЖКТ, кисты яичников, рак тела матки

Изменение цвета лица

Измениться цвет кожных покровов может только при избыточном потреблении напитка. В его составе содержатся липиды и пигменты, от переизбытка которых в организме, изменяется цвет кожи, появляются пигментные пятна. Влияние на печень придаст лицу желтизну. Вымывание из организма кальция и микроэлементов придает коже усталый и дряблый вид.

Кожные проявления пятен кофе с молоком

Тип: от небольших пятен до обширных образований. Размер: от 2 мм до 15-20 см. Цвет: светло-коричневый, «кофе с молоком». Форма: округлая или овальная.

Распределение: могут появляться на всем теле, кроме слизистых оболочек.

Кофейный лед

Для сужения пор в жаркий сезон хорошо использовать ледовые кубики из замороженного в формочках заваренного натурального кофе. Применять можно утром и вечером перед умыванием.

С бананом и сливками

Уберет мелкие морщины и придаст свежесть лицу маска из таких ингредиентов:

3 ч. ложки кофе;
1 ч. ложка сливок;
½ мякоти банана.

Массу нанести на 20 минут, промыть и увлажнить кремом.

С белой глиной

Снимет покраснение и шелушение на проблемных участках маска с добавлением белой глины. Для этого нужно взять:

2 части кофейного порошка;
2 части порошка белой глины;
½ ч. ложки сока алое.

Сухие ингредиенты запарить, размешать с соком алое, нанести на проблемные участки на 5 минут. Смыть и воспользоваться питательным кремом.

С медом и оливковым маслом

Для приготовления тонизирующей и омолаживающей маски, потребуется:

3 ч. ложки молотого натурального зерна;
3 ч. ложки цветочного меда;
1 ч. ложка масла.

Ингредиенты перемешиваются до однородной консистенции. Затем теплая масса наносится на лицо, минуя область глаз. Маска выдерживается 15 минут, смывается водой, после наносится питательный крем. Эпидермис становится эластичным, упругим, подтянутым. Такая маска подходит для нормальной и жирной кожи.

С солью, маслом и корицей

Для этого состава потребуется:

1.ч. ложка молотых зерен;
2 ч. ложки оливкового масла;
½ ч. ложки мелкой каменной или морской соли;
½ ч. ложки корицы.

Приготовление идентично предыдущем рецепту. На лицо маска наносится на 10 минут, смывается теплой водой, затем увлажняется кремом.

Наружное и внутреннее применение кофеиновых средств отличается влиянием на организм. Кофейная косметика проникает в верхние слои кожного покрова, очищает, тонизирует и омолаживает его. Снижает долю жировых отложений в области глаз и подбородка, подтягивает контур лица.

Внутренний прием положительно влияет на органы, помогает печени и кишечному тракту вывести токсины, очистить организм изнутри. Это положительно влияет на состояние всех систем.

Для поддержания тонуса кожи и разглаживания морщин лица есть много косметических средств. Но кофейные зерна всегда под рукой и сомневаться в их пользе нет причин, главное знать меру. Если нет противопоказаний, можно употреблять 3 чашки напитка в сутки, применять маски и скрабы, и оставаться всегда красивыми и здоровыми.

Скраб для жирной кожи

Скраб помогает очистить лицо от шелушения, придает упругость и свежесть. В смесь добавляется йогурт или кефир из натуральных продуктов.

Течение и прогноз пятен кофе с молоком

У здоровых людей может встречаться от одного до трех пятен кофе с молоком. Они появляются при рождении или вскоре после него и увеличиваются по мере роста ребенка, протекая бессимптомно в течение жизни.

Более трех пятен кофе с молоком встречается редко (0,5%) и может быть признаком нейрокутанного заболевания, такого как нейрофиброматоз, туберозный склероз, синдром Олбрайта (полиостозная фиброзная дисплазия), атаксическая телеангиоэктазия, синдром Сильвера, синдром базально-клеточных невусов, или болезнь Коудена.

Тонизирующая маска

Все рецепты включают только натуральные ингредиенты, содержащие полезные витамины и микроэлементы, которые оказывают антиоксидантное, питательное и разглаживающее действия.

Источник: https://moeserdce.net.ru/pyatna-tipa-kofe-s-molokom-u-rebenka/

Питание при нейрофиброматозе

Нейрофиброматоз – болезнь, относящаяся к группе факоматозов. Проявляется в виде пятен телесного цвета на кожных покровах тела.

Насчитывают 7 типов нейрофиброматоза (НФ). Рассмотрим причины и признаки каждого типа НФ.

Тип 1

Наиболее распространенный тип НФ, который передается наследственным путем. Основной характерной чертой является возникновение опухолей у человека. Заболеваемость в зависимости от пола человека – одинакова, каждый 3,5 тыс. ребенок может подвергаться риску и унаследовать эту болезнь. При НФ-1 в семнадцатой хромосоме картирован ген.

Признаки НФ-1:

большое количество телесных пятен на кожных покровах, размером 0,5-2 сантиметров;
повышенная пигментация кожи;
есть пара нейрофибром;
глиома нервов зрения;
наличие узелков Лиша;
аномалии костей;
генетическая предрасположенность.

Тип 2

По сравнению с первым типом, процент заболеваемости вторым типом значительно ниже. Примерно каждый 50 тыс. ребенок может заболеть нейрофибрамотозом 2-го типа. При данной разновидности НФ в 22-ой хромосоме картирован ген.

Основные признаки:

генетическая наследственность (по родственной линии есть больной НФ-2 или же присутствует такая болезнь, как «невринома 8-го нерва»);
невринома 8-го нерва (причем двусторонняя);
наличие 2-х вышеперечисленных симптомов;
присутствуют нейрофибромы, глиома, шваннома.

Тип 3

3-тий тип встречается редко.

Для него характерны:

ладонные нейрофибромы;
бледные светло-коричневые пятна на коже больших размеров;
наличие двусторонних невром слухового нерва;
менингиомы, нейрофибромы (спинальные и параспинальные);
нет узелков Лиша;
различные опухоли центральной нервной системы.

НФ-3 развивается быстро, но только после 20-30 лет.

Тип 4

Довольно редкая форма нейрофиброматоза. Симптоматика схожа с нейрофиброматозом 1-го типа, но есть одно отличие – отсутствуют узелки Лиша.

Тип 5

5-ый тип – сегментарный. При этом типе – поражение одностороннего характера и оно проявляется наличием нейрофибром или пигментных пятен. Иногда эти проявления сочетаются. По своей клинике НФ-5 похож на гемигипертрофию.

Тип 6

Данному типу не присущи нейрофибромы. НФ-6 присуще только наличие пигментации, которая проявляется пятнами светло-коричневого цвета.

Тип 7

Может образоваться после достижения 20-ти лет.

https://www.youtube.com/watch?v=u6QxmA0pNlM

Основные признаки развития:

боли непонятного характера или, наоборот, потеря чувствительности;
наличие парестензии;
зуд;
возникновение парезов (частичный паралич);
аномалии костей, в том месте, где непосредственно расположена нейрофибома (плексиформная);
иногда НФ-7 может быть причиной асимметричности лица, рук, ног.

Наиболее часто болеют нейрофиброматозом первого и второго типа (НФ-1, 2).

Для лечения нейрофиброматоза необходимо придерживаться следующих условий:

1 Есть продукты, которые повышают иммунитет. Например, нужно больше есть черной смородины, цитрусовых, капусты, калины (с ней нужно быть осторожно — она понижает давление), пить траву иван-чая (заваривать как обычный чай).
2 Необходимо оперативно лечить инфекционные очаги хронического характера, а именно: кариес, гайморит, ангину.
3 Лечить дисбактериозы (и они уменьшают уровень иммунитета организма).
4 Ни в коем случае нельзя переедать и чрезмерно употреблять жирную пищу.
5 В организм должно поступать в необходимом количестве кальций, лецитин, цинк, витамины с минералами.

Сделать упор на:

кисломолочные продукты (кефир, молоко, ряженку, творог, сметану);
морские продукты и рыбные блюда;
мясо (наиболее полезное – куриное, помогает регенерации кожи, благодаря белку; говяжье – источник витамина В и цинка);
печень;
зеленый чай (обладает антиоксидантным действием, защищает организм от свободных радикалов).

Средства народной медицины при нейрофиброматозе

Рецепт №1

30 % настойка, приготовленная из корней и листьев болиголова, с корнями аконита, в попеременном применении порошка мухомора (0,2 грамма брать на один прием). Помогает при онкозаболеваниях различного характера.

Рецепт №2

Настой, приготовленный из чистотела. Способ приготовления: 40 грамм травы чистотела поместить в 200 миллилитров кипятка, настоять в течение четверти часа. Пить по 100 миллилитров за четверть часа до еды (не более трех раз в день). Такой настой нельзя хранить больше 48 часов.

Внимание! Нужно быть придельно осторожными в применении чистотела для лечения. Ведь, кроме своих лечебных способностей, он известен как ядовитое растение (поэтому нужно строго придерживаться доз).

Рецепт №3

[attention type=yellow]

Настои или отвары из корня и стебля лопуха, а, также, лопуха паутинистого. Способ применения: внутрь, трижды в день по 100 миллилитров такого настоя (отвара).

[/attention]

Рецепт №4

Способ 1
Сок из измельченных листьев пиона (уклоняющегося) прикладывать к светло-коричневым пятнам.
Способ 2
Пить отвар из сухих и мелко порезанных корней пиона. 40 грамм таких корней поместить в термос с горячей водой (600 миллилитров), закрыть крышкой, дать настоятся в течении получаса. Принимать 100 миллилитров в день за 3 приема, выпивать за 20 минут до приема пищи.